2. Signaling Pathways
  3. Anti-infection
  4. Reverse Transcriptase

Reverse Transcriptase (逆转录酶)

逆转录酶 (RT) 是一种用于从 RNA 模板生成互补 DNA (cDNA) 的酶，这一过程称为逆转录。逆转录酶 (RT) 使用 RNA 模板和与 RNA 3' 端互补的短引物来指导第一链 cDNA 的合成。

核苷逆转录酶抑制剂 (NRTI) 阻断逆转录酶（一种 HIV 酶）。非核苷逆转录酶抑制剂 (NNRTI) 结合并阻断 HIV 逆转录酶。HIV 使用逆转录酶将其 RNA 转化为 DNA（逆转录）。阻断逆转录酶和逆转录可防止 HIV 复制。

Reverse transcriptases (RTs) are enzyme used to generate complementary DNA (cDNA) from an RNA template, a process termed reverse transcription. Reverse transcriptases (RTs) use an RNA template and a short primer complementary to the 3' end of the RNA to direct the synthesis of the first strand cDNA.

Nucleoside reverse transcriptase inhibitors (NRTIs) block reverse transcriptase (an HIV enzyme). Non-nucleoside reverse transcriptase inhibitors (NNRTIs) bind to and block HIV reverse transcriptase. HIV uses reverse transcriptase to convert its RNA into DNA (reverse transcription). Blocking reverse transcriptase and reverse transcription prevents HIV from replicating.

Reverse Transcriptase 相关产品 (256):

Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-17423E
    Abacavir hydrochloride Inhibitor
    Abacavir hydrochloride 是一种具有口服活性、竞争性核苷酸逆转录酶 (nucleoside reverse transcriptase) 抑制剂。 Abacavir hydrochloride 可抑制 HIV 的复制。Abacavir hydrochloride 在前列腺癌细胞系中显示出抗癌活性。Abacavir hydrochloride 可透过血脑屏障，抑制端粒酶 (telomerase) 活性。
    Abacavir hydrochloride
  • HY-17423B
    Abacavir monosulfate

    阿巴卡韦单硫酸盐

    		Inhibitor 98.86%
    Abacavir monosulfate 是一种竞争性的口服活性核苷逆转录酶（nucleoside reverse transcriptase）抑制剂。 Abacavir monosulfate 可抑制 HIV 的复制。Abacavir monosulfate 在前列腺癌细胞系中显示出抗癌活性。Abacavir monosulfate 可突破血脑屏障，抑制端粒酶（telomerase）活性。
    Abacavir monosulfate
  • HY-B0250A
    Lamivudine salicylate

    拉米夫定水杨酸盐

    		Inhibitor
    Lamivudine (BCH-189) salicylate 是一种具有口服活性的核苷逆转录酶（nucleoside reverse transcriptase）抑制剂（NRTI）。Lamivudine salicylat e可以抑制 HIV 逆转录酶 1和 2 以及乙型肝炎病毒（hepatitis B virus）的逆转录酶。Lamivudine salicylate 可以通过血脑屏障。
    Lamivudine salicylate
  • HY-10574S
    Rilpivirine-d6

    利匹韦林 d6

    		Inhibitor
    Rilpivirine-d6 是 Rilpivirine 的氘代物。Rilpivirine (R278474) 是一种有效和特异性的二芳基嘧啶 (DAPY) 非核苷逆转录酶抑制剂 (NNRTI)。Rilpivirine 对野生型 HIV (EC50=0.4 nM) 和突变体 (EC50=0.1-2.0 nM) 具有很高的抗病毒活性。Rilpivirine 对 HIV 耐药性的形成产生了高度的遗传障碍。
    Rilpivirine-d<sub>6</sub>
  • HY-17423S
    Abacavir-d4

    阿巴卡韦 d4

    		Inhibitor
    Abacavir-d4 是 Abacavir 的氘代物。Abacavir是有效的核苷类似物逆转录酶抑制剂 (NRTI)。
    Abacavir-d<sub>4</sub>
  • HY-W320523
    ALizarin complexone dihydrate

    茜素氨羧络合剂二水合物

    		Inhibitor
    ALizarin complexone dehydrate 是 Alizarin complexone (HY-121075) 的二水合物。Alizarin complexone 是一种钙结合荧光染料。Alizarin complexone 通过结合钙晶体实现骨矿化区域的染色标记。Alizarin complexone 抑制 RAV-2、HIV-1 和 RSV 的逆转录酶活性，IC50 值分别为 3.8 μg/mL、45 μg/mL 和 100 μg/mL。Alizarin complexone 对 HIV-1 和 RSV 具有抗病毒活性。Alizarin complexone 延缓 RSV 在鸡中的肿瘤诱导。
    ALizarin complexone dihydrate
  • HY-151933
    HIV-1 inhibitor-49 Inhibitor
    HIV-1 inhibitor-49 是一种口服有效的 HIV-1 抑制剂，是一种 HEPT 类似物。HIV-1 inhibitor-49 具有良好的药代动力学特征和有效的非核苷类逆转录酶 (Reverse Transcriptase; IC50=30 nM) 抑制活性。HIV-1 inhibitor-49 具有潜在的安全性，对小鼠无急性毒性。
    HIV-1 inhibitor-49
  • HY-N10411
    Morin 3-O-β-D-glucopyranoside Inhibitor
    Morin 3-O-β-D-glucopyranoside 是一种天然类黄酮，具有抗真菌、抗癌和抗氧化活性。Morin 3-O-β-D-glucopyranoside 抑制逆转录酶、蛋白酪氨酸激酶和黄嘌呤氧化酶，还具有抗 HIV、抗动脉硬化和超氧化物清除活性。
    Morin 3-O-β-D-glucopyranoside
  • HY-173427
    K-5a2 Inhibitor
    K-5a2 是 ZK-316 (HY-173427S) 的非同位素形式。ZK-316 是一种高效且广谱的 NNRTI 抑制剂，其 EC50 范围为 0.99 至 75.1 nM。ZK-316 可用于 HIV 的研究。
    K-5a2
  • HY-10574AS
    Rilpivirine-d6 hydrochloride
    Rilpivirine-d6 (hydrochloride) 是 Rilpivirine hydrochloride 的氘代物。
    Rilpivirine-d<sub>6</sub> hydrochloride
  • HY-147841
    HIV-1 inhibitor-41 Inhibitor
    HIV-1 inhibitor-41 (Compound B23) 是一种具有口服活性的非核苷 HIV-1 逆转录酶（HIV-1 reverse transcriptase）抑制剂，对 HIV-1 WT 和 E138K 的 EC50 值分别为 20.8 nM 和 50 nM。HIV-1 inhibitor-41 具有低 hERG，无明显 CYP 酶抑制活性和无急性毒性。
    HIV-1 inhibitor-41
  • HY-14361
    MK-4965 Inhibitor
    MK-4965 是一种非核苷逆转录酶 (reverse transcriptase) 抑制剂 (NNRTI)。MK-4965 不仅对 HIV-1 野生型 (WT) 病毒，而且对多种 NNRTI 耐药病毒表现出良好的活性，可用于 HIV-1 感染的研究。
    MK-4965
  • HY-15352
    BMS 561390 Inhibitor
    BMS 561390 (DPC 083) 是一种具有口服活性的非核苷逆转录酶抑制剂 (NNRTI)，对野生型 HIV-1 和突变菌株具有广泛的抑制作用。
    BMS 561390
  • HY-90005S
    Etravirine-d4

    依曲韦林 D4

    		98.31%
    Etravirine-d4 是 Etravirine 的氘代物。
    Etravirine-d<sub>4</sub>
  • HY-14920
    Dexelvucitabine Inhibitor 99.52%
    Dexelbucitabine (Reverset; d-d4FC) 是一种胞苷 (HY-B0158) 类似物，一种具有口服活性的核苷逆转录酶 (nucleoside reverse transcriptase) 抑制剂。Dexelbucitabine 是一种有效的抗 HIV-1 病毒剂，这些病毒聚合酶中含有胸苷类似物和/或 M184V 突变。Dexelvucitabine 是一种 2'-脱氧胞苷抗逆转录病毒剂。
    Dexelvucitabine
  • HY-N14349
    Asterriquinone Inhibitor
    Asterriquinone (ARQ) 是一种 Asterriquinone 类似物，是一种 Grb-2 结合抑制剂。Asterriquinone 抑制 Grb-2 与酪氨酸磷酸化 EGFR 的结合活性，IC50 为 8.37 μM。Asterriquinone 是一种 HIV1 逆转录酶抑制剂，Ki 为 2.3 μM。Asterriquinone 还抑制 Grb-7 和 PLC-γ 结合活性。
    Asterriquinone
  • HY-142073
    (+)-Dihydrocalanolide A Inhibitor
    (+)-Dihydrocalanolide A (DHCal A; NSC 678323) 是一种口服有效、非核苷的逆转录酶 (Reverse Transcriptase) 抑制剂。(+)-Dihydrocalanolide A 可用于 HIV
    (+)-Dihydrocalanolide A
  • HY-B0116S
    Stavudine-d4

    司他夫定 d4

    		Inhibitor
    Stavudine-d4 是 Stavudine 的氘代物。Stavudine (d4T) 是一种口服活性核苷逆转录酶抑制剂 ((NRTI))。Stavudine 具有抗 HIV-1 和 HIV-2 的活性。Stavudine 还抑制线粒体 DNA (mtDNA) 的复制。Stavudine 降低 NLRP3 炎症小体激活，调节淀粉样 β 自噬。Stavudine 诱导细胞凋亡。
    Stavudine-d<sub>4</sub>
  • HY-131612
    5'-Azido-5'-deoxythymidine Inhibitor
    5'-Azido-5'-deoxythymidine (Compound 7)，一种核苷类似物，是一种逆转录酶 (reverse transcriptase) 抑制剂。5'-Azido-5'-deoxythymidine 模拟核苷核苷掺入病毒DNA链，终止链延伸，从而抑制病毒复制。5'-Azido-5'-deoxythymidine 有望用于逆转录病毒感染性疾病的研究，如艾滋病。
    5'-Azido-5'-deoxythymidine
  • HY-N17718
    Urushiol (15:3) Inhibitor
    Urushiol (15:3) (Compound 4) 是一种漆酚类化合物，可从漆树 (Rhus verniciflua) 的叶子中发现。Urushiol (15:3) 显示出中等的 HIV-1 逆转录酶 (HIV-1 reverse transcriptase) 抑制活性，其 IC50 值为 55.36 μM。Urushiol (15:3) 对 PC-3 和 MRC-5 细胞均显示出较强的细胞毒性。Urushiol (15:3) 可用于抗 HIV-1 感染和前列腺癌研究。
    Urushiol (15:3)
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